Störungen in der kindlichen Entwicklung von Prof. Dr. Johannes Schulze

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Dozent des Vortrages Störungen in der kindlichen Entwicklung

Prof. Dr. Johannes Schulze

Prof. Dr. Johannes Schulze ist Arzt für Pharmakologie und Toxikologie. Er lehrt am Fachbereich Medizin der Goethe-Universität Pathophysiologie und Umweltmedizin.

Kundenrezensionen

Auszüge aus dem Begleitmaterial

... KBR nach Wassermann, TPHA, FTA-ABS-Test. Listeriose – Hirn, Leber/Milz, Nebenniere Diagn.: Erreger im Mekonium, Anzucht aus Blut, Liquor. Toxoplasmose – Hirn (Verkalkungen, Chorioretinitis, Hydrocephalus) Diagn.: im Liquor, Sabin-Feldman-Test, Rö Schädel intrazerebrale Verkalkungen, Röteln – ...

... spezifischen Schäden. Medikamente je nach Substanz unterschiedlich. Pharmakologie, Placentainsuff.: „EPH-Gestose“ - neu SIH oder SIP Herzerkrankungen der Mutter/des Kindes. Nierenerkrankungen der ...

... Erb-Duchenne (C5, C6) Arm Untere Plexuslähmung Klumpke (C7, C8) Hand evtl. andere Nervenschäden (Horner-; Fazialis-Lähmung). Surfactant-Mangel. 50% der Kinder mit Atemnot, v.a. ...

... Krämpfe. Screening im Guthrie-Test. Therapie: Galaktose-freie Diät. Klinisch stumme Variante Duarte. Hereditäre Fruktoseintoleranz. Anstieg von Fruktose-1-Phosphat, mit Hypoglykämie, Leberzirrhose, Proteinurie, Aminoazidurie. Keine Fructose-Infusion geben, was sonst zur Insulin-unabhängigen Energieversorgung ...

... unterschiedlich, v.a. Malariaregionen (östliches Mittelmeer, Ostasiaten). 50 Varianten – keine Gendiagnostik praktikabel, Pathophyisologie: spontane hämolytische Anämie, Auslöser: alles, was ...

... ZNS, Leber, Milz, LK, Lunge, Nieren Nachweis des Enzymmangels aus Leukozyten. Gaucher (Cerebrosid-ß-Glukosidasemangel) Speicherung siehe Niemann-Pick, metachromatische Leukodystrophie (Sulfatlipidose, Cerebrosidsulfatase = Arylsulfatase-Mangel) Störungen ...

... Ernährungsfehler. Kollagen mit Gefäßfragilität, Gelenk- und Gliederschmerzen (Einblutungen), Blutungsneigung (Rumpel-Leed-Test positiv, Blutdruckmanschette), Infektanfälligkeit. Vit D-Mangel, Rachitis. Bei verminderter Sonneneinstrahlung, Fettresorptionsstörungen verbreiterte Knorpelzone (distaler Radius röntgen), verminderte Mineralisierung ...

... Säugling (4 Wochen bis 1 Jahr): Umgebungsinfekte (Erreger aus der Familie, Stillen), angeborene Störungen mit verzögerter Manifestation (Ichthyosis tarda). Kleinkind (bis Pubertätsbeginn): „angeborene“ Malignome: ALL, AML, Rb, Wilms, Neuroblastom… Typisch: 6 Wochen, Junge, schwallartiges Erbrechen ...