Fettsäureoxidationsstörungen (FSOS) sind eine Gruppe von genetischen Erkrankungen, die durch Störungen der Beta-Oxidation oder des Carnitin-Transportweges zwischen Zytosol Zytosol Die Zelle: Zytosol und Zytoskelett und Mitochondrien verursacht werden. Diese Störungen führen zu einer Unfähigkeit, Fettsäuren Fettsäuren Fettsäuren und Lipide zu metabolisieren. Alle FSOS-Typen werden autosomal-rezessiv vererbt. Da der Körper nicht in der Lage ist, Fettsäuren Fettsäuren Fettsäuren und Lipide abzubauen, sammeln sich diese Fette in der Leber Leber Leber und anderen inneren Organen an. Das klinische Erscheinungsbild der Erkrankungen ist unterschiedlich, aber sie umfassen häufig Hypoglykämie Hypoglykämie Hypoglykämie, Kardiomyopathie Kardiomyopathie Kardiomyopathien: Übersicht & Vergleich, Enzephalopathie, Krampfanfälle Krampfanfälle Krampfanfälle im Kindesalter, Myopathie und Leberfunktionsstörungen. Ein Screening von Neugeborenen kann diese Krankheiten frühzeitig erkennen, und normalerweise wird eine DNA-Sequenzierung durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen. Die Therapie umfasst eine Ernährungsumstellung oder eine Substratergänzung.
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Medizin ➜
Störungen der Fettsäureoxidation sind angeborene Stoffwechselstörungen, die die mitochondriale β-Oxidation oder den Fettsäuretransport über den Carnitin-Transportweg stören.
Die genaue Pathophysiologie variiert je nach Mangel, aber die Störung der Fettsäureoxidation bringt generell folgende Konsequenzen:
Die Klinik und der Schweregrad variieren je nach Störung. Es gibt jedoch häufige Anzeichen und Symptome:
Zu den üblichen Behandlungsoptionen gehören:
Typ | Ursache | Klinik |
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Carnitin-Transportermangel (CT-Mangel) |
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Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel (CACT-Mangel) |
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Carnitin-Palmitoyltransferase-IA-Mangel (CPT1A-Mangel) |
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Carnitinpalmitoyltransferase-II-Mangel (CPT2-Mangel) |
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Leichte bis schwere Form des Erwachsenenalters:
Neugeborenenalter:
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Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (MAD-Mangel) |
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Beginn im Neugeborenenalter:
Späterer Beginn:
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Sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (VLCAD-Mangel) |
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Langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (LCHAD-Mangel) |
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Mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (MCAD-Mangel) |
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Kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (SCAD-Mangel) |
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Asymptomatisch |
Kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (HAD-Mangel) |
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