Bindegewebe

Überblick

Definition

Bindegewebe umfasst eine Gruppe von Geweben mesenchymalen Ursprungs (nicht nur ein einzelner Gewebetyp), deren Hauptfunktion die strukturelle Unterstützung der Organe ist.

Strukturelemente

Bindegewebe besteht aus drei Hauptelementen: amorphe Grundsubstanz, Fasern und Zellen. Die Art und das Verhältnis dieser Elemente bestimmen die Art des Bindegewebes.

Amorphe Grundsubstanz:

• Ungeformtes Material, das den Interzellularraum ausfüllt und alle Bestandteile der extrazellulären Matrix (EZM) enthält
• Amorphe Grundsubstanz besteht aus:
  • Interstitielle Flüssigkeit Interstitielle Flüssigkeit Flüssigkeitsräume des Körpers
  • Zelladhäsionsproteine (Fibronektin, Laminin)
  • Proteoglykane Proteoglykane Chemie der Kohlenhydrate (Chondroitinsulfat, Hyaluronsäure)

Fasern (zwei Arten):

• Kollagen:
  • Vernetzte Kollagenproteine
  • Hohe Zugfestigkeit
  • Zusammensetzung größerer Fasern aus kleinen quervernetzten Fibrillen
  • Die Glycin-Prolin-Hydroxyprolin-Sequenz ist für die Kollagenstruktur von entscheidender Bedeutung.
  • Arten von Kollagenfasern:
    • Typ I: häufigster Fasertyp ( Haut Haut Haut: Aufbau und Funktion, Sehnen, Knochen Knochen Aufbau der Knochen, Hornhaut Hornhaut Anatomie des Auges, Dentin Dentin Anatomie der Zähne)
    • Typ II: dünner als Typ I (Bandscheiben ( Nucleus pulposus Nucleus pulposus Bandscheibenvorfall), Knorpel, Glaskörper des Auges)
    • Typ III (retikulär): feinster Typ (glatte Muskeln, Lymphgewebe, Knochenmark Knochenmark Knochenmark: Zusammensetzung und Hämatopoese, Blutgefäße)
    • Typ IV: nicht fibrillär (Basallamina, Linse des Auges)
• Elastische Fasern:
  • Zusammengesetzt aus dem gummiartigen Protein Elastin
  • Lange, dünne, verzweigte Fasern
  • Hohe Dehnbarkeit
  • Im Gegensatz zu Kollagen haben elastische Fasern keine strukturellen Untereinheiten (Fibrillen).
  • Reich an Glycin und Prolin Prolin Synthese nicht-essenzieller Aminosäuren, zudem große Mengen Valin und Desmosin
  • Haut Haut Haut: Aufbau und Funktion, Lunge Lunge Lunge: Anatomie, Gefäßwände

Zellen:

• Bindegewebe enthält ortsansässige Zellen (z. B. Fibroblasten) und bewegliche Zellen (z. B. Lymphozyten Lymphozyten Lymphozyten, Makrophagen Makrophagen Zellen des angeborenen Immunsystems, Mastzellen Mastzellen Zellen des angeborenen Immunsystems).
• Ortsansässige Zellen können vom reifen oder unreifen Typ sein. Der undifferenzierte (unreife) Zelltyp hat im Namen das Suffix „blast“:
  • Bindegewebe im eigentlichen Sinne: Fibroblast
  • Knorpel: Chondroblast
  • Knochen Knochen Aufbau der Knochen: Osteoblast
• Fibroblasten:
  • Hauptzelltyp des klassischen Bindegewebes
  • Lange, spindelförmige Zellen
  • Synthese von Tropokollagen (Vorstufe von Kollagen) und verschiedenen Bestandteilen der amorphen Grundsubstanz

Arten von Bindegewebe

Lockeres Bindegewebe

• Lockeres kollagenes Bindegewebe:
  • Hauptfunktionen:
    • Stützfunktion und Bindung anderer Gewebearten
    • Speicherung von Körperflüssigkeiten
    • Immunabwehr
  • Fibroblasten, Makrophagen Makrophagen Zellen des angeborenen Immunsystems, Fettzellen und gelegentlich Mastzellen Mastzellen Zellen des angeborenen Immunsystems
  • Bildung „leerer Räume“ durch die typische Anordnung loser Fasern: Flüssigkeitsreservoir
  • Hoher Hyaluronsäuregehalt
  • Hoher Wassergehalt, z. B. sichtbar bei Ödemen
  • Im ganzen Körper vorhanden (um Blutgefäße, Drüsen, Subkutis, Schleimhäute (Lamina propria))
• Fettgewebe Fettgewebe Fettgewebe: Histologie:
  • Hauptfunktion: Lipidspeicher
  • Hauptsächlich Adipozyten Adipozyten Fettgewebe: Histologie (90 %)
  • Wenig extrazelluläre Matrix
  • Dichte Ansammlung von Zellen mit geringem Interzellularraum
  • Reich vaskularisiert
  • Adipozyten Adipozyten Fettgewebe: Histologie können sich überall dort entwickeln, wo areoläres Bindegewebe vorhanden ist.
  • Zwei Arten von Fettgewebe Fettgewebe Fettgewebe: Histologie:
    • Weißes Fettgewebe Fettgewebe Fettgewebe: Histologie (Energiespeicher, der während des Fastens verbraucht wird)
    • Braunes Fettgewebe Fettgewebe Fettgewebe: Histologie bei Neugeborenen (mitochondrienreiche Zellen; Wärmebildung durch Fettverbrennung): Braunes Fettgewebe Fettgewebe Fettgewebe: Histologie befindet sich hauptsächlich zwischen den Schulterblättern sowie im Nacken und in der Bauchdecke.
• Retikuläres Bindegewebe:
  • Funktion: strukturelle Unterstützung von Leber Leber Leber, Milz Milz Milz und Lymphknoten Lymphknoten Lymphsystem
  • Retikuläre Fasern (Kollagen Typ III)

Straffes Bindegewebe

• Funktion: Unterstützung und Übertragung mechanischer Kräfte
• Parallelfaserig:
  • Eng gepackte Kollagenbündel
  • Anordnung der Fasern in Richtung der Zugkräfte
  • Lokalisation der Fibroblasten zwischen den Fasern
  • Sehnen, Aponeurosen, Bänder
• Geflechtartig:
  • Dickere, multidirektional angeordnete Kollagenfaserbündel
  • Wirkung von Zugkräften aus mehreren Richtungen
  • Organkapseln, Dermis Dermis Haut: Aufbau und Funktion, Gelenkkapseln
• Elastisch:
  • Extrem elastisches Bindegewebe
  • Ligamentum nuchae und Ligamentum flavum

Spezialisiertes Bindegewebe

• Knochen Knochen Aufbau der Knochen
• Knorpel
• Blut
• Lymphe

Klinische Relevanz

Autoimmunerkrankungen des Bindegewebes

• Systemischer Lupus erythematodes Systemischer Lupus erythematodes Systemischer Lupus erythematodes (SLE): chronisch-entzündliche Erkrankung, die durch die Bildung von Autoantikörpern gegen nukleäre und zytoplasmatische Antigene gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine systemische Erkrankung, die Haut Haut Haut: Aufbau und Funktion, Gelenke, Nieren Nieren Niere, Blutzellen und das ZNS betrifft.
• Rheumatoide Arthritis Rheumatoide Arthritis Rheumatoide Arthritis: chronische, symmetrische, polyartikuläre, entzündliche, systemische Autoimmunerkrankung, die das Synovium der Gelenke angreift. Die Klinik der rheumatoiden Arthritis umfasst die Symptome einer Polyarthritis, Sehnenscheidenentzündungen (Tendovaginitis) und Schleimbeutelentzündungen (Bursitis).
• Entzündliche Myopathien (z. B. Polymyositis Polymyositis Polymyositis, Dermatomyositis Dermatomyositis Dermatomyositis (DM)): Gruppe idiopathischer Erkrankungen, die durch eine chronische Muskelentzündung und Muskelschwäche gekennzeichnet sind.
• Sjögren-Syndrom Sjögren-Syndrom Sjögren-Syndrom: systemische chronisch-entzündliche Erkrankung, die durch infiltrative lymphozytäre Entzündungen der exokrinen Organe gekennzeichnet ist.
• Sklerodermie Sklerodermie Sklerodermie (systemische Sklerose): rheumatische Autoimmunerkrankung, bei der die Ablagerung von Bindegewebe zu einer Verhärtung des Gewebes führt.

Genetische Bindegewebserkrankungen

• Ehlers-Danlos-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom: heterogene Gruppe verschiedener Erbkrankheiten, denen eine Störung der Kollagensynthese aufgrund eines genetischen Defekts zugrunde liegt.
• Marfan-Syndrom Marfan-Syndrom Marfan-Syndrom: autosomal-dominant vererbte Erkrankung des Bindegewebes, die auf eine gestörte Fibrillinbildung zurückzuführen ist, mehrere Organsysteme betrifft und bei etwa 1 von 5000 Lebendgeburten auftritt.
• Osteogenesis imperfecta Osteogenesis Imperfecta Osteogenesis Imperfecta: Knochenerkrankung, bei der Betroffene unter brüchigen Knochen Knochen Aufbau der Knochen leiden. Die Osteogenesis imperfecta Osteogenesis Imperfecta Osteogenesis Imperfecta ist durch das Auftreten multipler Frakturen gekennzeichnet, die bereits intrauterin entstehen können.
• Alport-Syndrom Alport-Syndrom Alport-Syndrom (AS): X-chromosomal vererbte Erkrankung, die mit renalen Manifestationen (rezidivierende Hämaturie, Proteinurie und Niereninsuffizienz), hochfrequenter Innenohrschwerhörigkeit und okulären Manifestationen (Lenticonus anterior, Netzhautdefekte) einhergeht.